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Selon la HAS, un dommage est la conséquence d’un événement indésirable associé aux soins. Il touche le patient du fait de sa prise en charge, et pas seulement de l’évolution de sa maladie.
Ses effets peuvent être :
La HAS distingue quatre origines.
Point essentiel : toutes doivent être annoncées, et pas seulement les erreurs.
| Origine | Ce que c’est | Exemple illustratif |
|---|---|---|
| Complication liée à la pathologie | Évolution défavorable liée à l’état du patient, survenue pendant la prise en charge | Complication post-opératoire chez un patient à risque |
| Aléa thérapeutique | Risque connu d’un acte ou d’un traitement, survenu sans faute | Réaction allergique imprévisible à un médicament |
| Dysfonctionnement | Défaut d’organisation, de coordination ou de matériel | Retard de prise en charge dû à une mauvaise transmission entre équipes |
| Erreur | Acte non conforme à ce qui était prévu | Erreur de dosage d’un médicament administré |
Quelques chiffres : la HAS a reçu 4 630 déclarations d’EIGS en 2024, en hausse de 13 % par rapport à 2023. Selon elle, cette hausse traduit surtout une meilleure connaissance du dispositif. Les EIGS restent pourtant « très sous-déclarés ».
Dès qu’un dommage est identifié, quelle que soit son origine, le patient doit être informé des circonstances et des causes (article L. 1142-4 du Code de la santé publique).
Dans le 6e cycle de certification, le critère 1.2-07 le rappelle : le patient est informé de tout EIAS, grave ou non.
Selon la HAS, un dommage est la conséquence d’un événement indésirable associé aux soins. Il touche le patient du fait de sa prise en charge, et pas seulement de l’évolution de sa maladie.
Ses effets peuvent être :
La HAS distingue quatre origines.
Point essentiel : toutes doivent être annoncées, et pas seulement les erreurs.
| Origine | Ce que c’est | Exemple illustratif |
|---|---|---|
| Complication liée à la pathologie | Évolution défavorable liée à l’état du patient, survenue pendant la prise en charge | Complication post-opératoire chez un patient à risque |
| Aléa thérapeutique | Risque connu d’un acte ou d’un traitement, survenu sans faute | Réaction allergique imprévisible à un médicament |
| Dysfonctionnement | Défaut d’organisation, de coordination ou de matériel | Retard de prise en charge dû à une mauvaise transmission entre équipes |
| Erreur | Acte non conforme à ce qui était prévu | Erreur de dosage d’un médicament administré |
Quelques chiffres : la HAS a reçu 4 630 déclarations d’EIGS en 2024, en hausse de 13 % par rapport à 2023. Selon elle, cette hausse traduit surtout une meilleure connaissance du dispositif. Les EIGS restent pourtant « très sous-déclarés ».
Dès qu’un dommage est identifié, quelle que soit son origine, le patient doit être informé des circonstances et des causes (article L. 1142-4 du Code de la santé publique).
Dans le 6e cycle de certification, le critère 1.2-07 le rappelle : le patient est informé de tout EIAS, grave ou non.
Complication, aléa, erreur…
Le terme de « dommage associé aux soins » recouvre des situations très différentes. Bien le définir est la première étape pour savoir quand une annonce au patient s’impose.
Selon la HAS, un dommage est la conséquence d’un événement indésirable associé aux soins. Il touche le patient du fait de sa prise en charge, et pas seulement de l’évolution de sa maladie.
Ses effets peuvent être :
La HAS distingue quatre origines.
Point essentiel : toutes doivent être annoncées, et pas seulement les erreurs.
| Origine | Ce que c’est | Exemple illustratif |
|---|---|---|
| Complication liée à la pathologie | Évolution défavorable liée à l’état du patient, survenue pendant la prise en charge | Complication post-opératoire chez un patient à risque |
| Aléa thérapeutique | Risque connu d’un acte ou d’un traitement, survenu sans faute | Réaction allergique imprévisible à un médicament |
| Dysfonctionnement | Défaut d’organisation, de coordination ou de matériel | Retard de prise en charge dû à une mauvaise transmission entre équipes |
| Erreur | Acte non conforme à ce qui était prévu | Erreur de dosage d’un médicament administré |
Quelques chiffres : la HAS a reçu 4 630 déclarations d’EIGS en 2024, en hausse de 13 % par rapport à 2023. Selon elle, cette hausse traduit surtout une meilleure connaissance du dispositif. Les EIGS restent pourtant « très sous-déclarés ».
Dès qu’un dommage est identifié, quelle que soit son origine, le patient doit être informé des circonstances et des causes (article L. 1142-4 du Code de la santé publique).
Dans le 6e cycle de certification, le critère 1.2-07 le rappelle : le patient est informé de tout EIAS, grave ou non.
Complication, aléa, erreur…
Le terme de « dommage associé aux soins » recouvre des situations très différentes. Bien le définir est la première étape pour savoir quand une annonce au patient s’impose.
Selon la HAS, un dommage est la conséquence d’un événement indésirable associé aux soins. Il touche le patient du fait de sa prise en charge, et pas seulement de l’évolution de sa maladie.
Ses effets peuvent être :
La HAS distingue quatre origines.
Point essentiel : toutes doivent être annoncées, et pas seulement les erreurs.
| Origine | Ce que c’est | Exemple illustratif |
|---|---|---|
| Complication liée à la pathologie | Évolution défavorable liée à l’état du patient, survenue pendant la prise en charge | Complication post-opératoire chez un patient à risque |
| Aléa thérapeutique | Risque connu d’un acte ou d’un traitement, survenu sans faute | Réaction allergique imprévisible à un médicament |
| Dysfonctionnement | Défaut d’organisation, de coordination ou de matériel | Retard de prise en charge dû à une mauvaise transmission entre équipes |
| Erreur | Acte non conforme à ce qui était prévu | Erreur de dosage d’un médicament administré |
Quelques chiffres : la HAS a reçu 4 630 déclarations d’EIGS en 2024, en hausse de 13 % par rapport à 2023. Selon elle, cette hausse traduit surtout une meilleure connaissance du dispositif. Les EIGS restent pourtant « très sous-déclarés ».
Dès qu’un dommage est identifié, quelle que soit son origine, le patient doit être informé des circonstances et des causes (article L. 1142-4 du Code de la santé publique).
Dans le 6e cycle de certification, le critère 1.2-07 le rappelle : le patient est informé de tout EIAS, grave ou non.
Selon la HAS, un dommage est la conséquence d’un événement indésirable associé aux soins. Il touche le patient du fait de sa prise en charge, et pas seulement de l’évolution de sa maladie.
Ses effets peuvent être :
La HAS distingue quatre origines.
Point essentiel : toutes doivent être annoncées, et pas seulement les erreurs.
| Origine | Ce que c’est | Exemple illustratif |
|---|---|---|
| Complication liée à la pathologie | Évolution défavorable liée à l’état du patient, survenue pendant la prise en charge | Complication post-opératoire chez un patient à risque |
| Aléa thérapeutique | Risque connu d’un acte ou d’un traitement, survenu sans faute | Réaction allergique imprévisible à un médicament |
| Dysfonctionnement | Défaut d’organisation, de coordination ou de matériel | Retard de prise en charge dû à une mauvaise transmission entre équipes |
| Erreur | Acte non conforme à ce qui était prévu | Erreur de dosage d’un médicament administré |
Quelques chiffres : la HAS a reçu 4 630 déclarations d’EIGS en 2024, en hausse de 13 % par rapport à 2023. Selon elle, cette hausse traduit surtout une meilleure connaissance du dispositif. Les EIGS restent pourtant « très sous-déclarés ».
Dès qu’un dommage est identifié, quelle que soit son origine, le patient doit être informé des circonstances et des causes (article L. 1142-4 du Code de la santé publique).
Dans le 6e cycle de certification, le critère 1.2-07 le rappelle : le patient est informé de tout EIAS, grave ou non.
Complication, aléa, erreur…
Le terme de « dommage associé aux soins » recouvre des situations très différentes. Bien le définir est la première étape pour savoir quand une annonce au patient s’impose.
Selon la HAS, un dommage est la conséquence d’un événement indésirable associé aux soins. Il touche le patient du fait de sa prise en charge, et pas seulement de l’évolution de sa maladie.
Ses effets peuvent être :
La HAS distingue quatre origines.
Point essentiel : toutes doivent être annoncées, et pas seulement les erreurs.
| Origine | Ce que c’est | Exemple illustratif |
|---|---|---|
| Complication liée à la pathologie | Évolution défavorable liée à l’état du patient, survenue pendant la prise en charge | Complication post-opératoire chez un patient à risque |
| Aléa thérapeutique | Risque connu d’un acte ou d’un traitement, survenu sans faute | Réaction allergique imprévisible à un médicament |
| Dysfonctionnement | Défaut d’organisation, de coordination ou de matériel | Retard de prise en charge dû à une mauvaise transmission entre équipes |
| Erreur | Acte non conforme à ce qui était prévu | Erreur de dosage d’un médicament administré |
Quelques chiffres : la HAS a reçu 4 630 déclarations d’EIGS en 2024, en hausse de 13 % par rapport à 2023. Selon elle, cette hausse traduit surtout une meilleure connaissance du dispositif. Les EIGS restent pourtant « très sous-déclarés ».
Dès qu’un dommage est identifié, quelle que soit son origine, le patient doit être informé des circonstances et des causes (article L. 1142-4 du Code de la santé publique).
Dans le 6e cycle de certification, le critère 1.2-07 le rappelle : le patient est informé de tout EIAS, grave ou non.
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Le terme de « dommage associé aux soins » recouvre des situations très différentes. Bien le définir est la première étape pour savoir quand une annonce au patient s’impose.
Selon la HAS, un dommage est la conséquence d’un événement indésirable associé aux soins. Il touche le patient du fait de sa prise en charge, et pas seulement de l’évolution de sa maladie.
Ses effets peuvent être :
La HAS distingue quatre origines.
Point essentiel : toutes doivent être annoncées, et pas seulement les erreurs.
| Origine | Ce que c’est | Exemple illustratif |
|---|---|---|
| Complication liée à la pathologie | Évolution défavorable liée à l’état du patient, survenue pendant la prise en charge | Complication post-opératoire chez un patient à risque |
| Aléa thérapeutique | Risque connu d’un acte ou d’un traitement, survenu sans faute | Réaction allergique imprévisible à un médicament |
| Dysfonctionnement | Défaut d’organisation, de coordination ou de matériel | Retard de prise en charge dû à une mauvaise transmission entre équipes |
| Erreur | Acte non conforme à ce qui était prévu | Erreur de dosage d’un médicament administré |
Quelques chiffres : la HAS a reçu 4 630 déclarations d’EIGS en 2024, en hausse de 13 % par rapport à 2023. Selon elle, cette hausse traduit surtout une meilleure connaissance du dispositif. Les EIGS restent pourtant « très sous-déclarés ».
Dès qu’un dommage est identifié, quelle que soit son origine, le patient doit être informé des circonstances et des causes (article L. 1142-4 du Code de la santé publique).
Dans le 6e cycle de certification, le critère 1.2-07 le rappelle : le patient est informé de tout EIAS, grave ou non.
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